骨折是最常見的骨創(chuàng)傷疾病,其愈合由成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞共同作用調(diào)節(jié)。已有研究表明B細(xì)胞影響了破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的分化,但是由于骨折愈合過程中骨髓微環(huán)境的復(fù)雜性,B細(xì)胞在骨折愈合中的作用機(jī)制尚不清楚。
今天小編為大家?guī)砹艘黄傻诙娽t(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院紀(jì)方教授團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Endocrinology(IF=5.555)發(fā)表的題為“Single-Cell RNA Sequencing Reveals B Cells Are Important Regulators in Fracture Healing”的文章,揭示了B細(xì)胞在骨折愈合過程中發(fā)揮的重要作用,對骨折等骨疾病治療策略具有重要意義。
烈冰生物參與了本次單細(xì)胞測序?qū)嶒?yàn)和數(shù)據(jù)分析工作,下面請跟隨小編的步伐,來看看這篇文章的研究思路和結(jié)果分析吧~
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樣本信息
1例(<5 d)骨折組織
1例(>30d )骨折組織
小鼠骨折組織(0、3、7、14d)
技術(shù)手段
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序
免疫熒光、免疫印跡、TRAP染色
捕獲平臺
BD Rhapsody
研究結(jié)果
1、骨折組織的單細(xì)胞圖譜分析
研究者總共對9339個(gè)細(xì)胞進(jìn)行了單細(xì)胞測序,通過細(xì)胞聚類分析和鑒定,獲得了13種細(xì)胞類群,包括6個(gè)中性粒細(xì)胞群、2個(gè)早期紅細(xì)胞群、2個(gè)T細(xì)胞群、1個(gè)B細(xì)胞群、1個(gè)漿細(xì)胞群和1個(gè)單核細(xì)胞群。另外對比新、舊骨折組織的細(xì)胞群發(fā)現(xiàn),B細(xì)胞在數(shù)量上存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(圖1)。
圖1 人新、舊骨折組織單細(xì)胞圖譜
2、骨折組織的B細(xì)胞鑒定
為了探究B細(xì)胞在骨折愈合中的作用,研究者利用subCluster分析,將B細(xì)胞定義為5個(gè)細(xì)胞亞群(圖2):pDC細(xì)胞(表達(dá)CLEC4C),pro-B細(xì)胞(表達(dá)HLA-DRA和CD74),成熟B細(xì)胞(表達(dá)CD23和CD24)和漿細(xì)胞(包括P1和P2,表達(dá)J-chain)。經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)(表1),相較于新骨折組織(Control組),骨折30天的組織(Case組)B細(xì)胞數(shù)量顯著減少,擬時(shí)序分析發(fā)現(xiàn)Case組各時(shí)期B細(xì)胞構(gòu)成與對照組相似,在血腫形成階段,所有B細(xì)胞亞群均減少,提示了B細(xì)胞可能影響了骨折愈合過程。
圖2 人骨折組織B細(xì)胞分群分析
表1 新、舊骨折組織不同免疫細(xì)胞類型數(shù)量占比
3、小鼠骨折模型中B細(xì)胞的研究
進(jìn)一步,研究者建立了小鼠骨折模型(圖3),分別在0、3、7、14d采集小鼠骨折組織細(xì)胞,獲得6個(gè)B細(xì)胞亞群:T2B、T1B、B1、B2、B1b1和B1b2。通過擬時(shí)序、細(xì)胞通訊、GO富集分析和免疫熒光染色發(fā)現(xiàn),在骨痂形成過程中,B細(xì)胞的減少促進(jìn)了成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的分化,而在骨痂愈合過程中,B細(xì)胞的增加抑制了成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的分化(圖4),即B細(xì)胞在骨折愈合過程中發(fā)揮了重要作用。
圖3 小鼠骨折模型
圖4 小鼠骨折模型中B細(xì)胞的作用
4、B細(xì)胞外泌體體外和體內(nèi)作用
研究者進(jìn)一步通過體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與B細(xì)胞共培養(yǎng)后,破骨細(xì)胞分化增加,成骨細(xì)胞分化減少。后經(jīng)過免疫印跡、RT-qPCR等實(shí)驗(yàn)(圖5),證實(shí)了B細(xì)胞外泌體在體外抑制成骨細(xì)胞分化,促進(jìn)破骨細(xì)胞形成。
圖5 B細(xì)胞外泌體體外實(shí)驗(yàn)
最后研究者將B細(xì)胞外泌體注射到小鼠體內(nèi)連續(xù)8周,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組小鼠的骨小梁體積、數(shù)量和厚度顯著低于對照組,骨小梁間距顯著高于對照組(圖6)。
圖6 B細(xì)胞外泌體體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
結(jié)論
綜上所述,文章通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序等技術(shù),解析了在骨折愈合不同階段,骨髓微環(huán)境中免疫細(xì)胞類型的變化,發(fā)現(xiàn)B細(xì)胞在骨折愈合過程中的重要作用。另外,B細(xì)胞外泌體可以調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的分化,為B細(xì)胞外泌體研發(fā)治療骨折或骨質(zhì)疏松等疾病的納米藥物提供新的思路。
原文鏈接
https://doi.org/10.3389/fendo.2021.666140