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揭秘遷化美利奴羊與小尾寒羊背最長(zhǎng)肌的比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)圖譜 時(shí)間:2016-11-25
研究背景

羊肉因?yàn)槠涓叩鞍?、低脂肪和低膽固醇成為人類一個(gè)重要的蛋白質(zhì)來源。遷化美利奴羊是由南非和中國(guó)東北的羊雜交而來的,與親代比較,這種羊在遺傳特性上更具有抗性,而且肉質(zhì)更鮮美。這是由什么本質(zhì)的原因引起的呢?
為了探究這個(gè)原因,長(zhǎng)春吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)的姜懷志老師團(tuán)隊(duì)使用了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的手段分析了兩種羊基因表達(dá)上的差異,為提高羊肉的產(chǎn)量和質(zhì)量提供了一個(gè)理論依據(jù)。該文章以“Comparative transcriptome profiling of longissimus muscle tissues from Qianhua Mutton Merino and Small Tail Han sheep”為題發(fā)表于著名學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports,烈冰生信團(tuán)隊(duì)在測(cè)序和生信分析方面給予了有力的支持。
在這項(xiàng)研究中,作者分別對(duì)兩種羊進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,找出了了960個(gè)差異基因,然后對(duì)其中463個(gè)與肌肉生長(zhǎng)和發(fā)育相關(guān)的差異基因進(jìn)行了后續(xù)分析,接著進(jìn)行了基因網(wǎng)絡(luò)圖和共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)圖的分析,最終確定了三個(gè)與研究目的相關(guān)的基因并進(jìn)行qPCR驗(yàn)證。


分析思路如下

1. 首先進(jìn)行測(cè)序?qū)嶒?yàn),然后將原始數(shù)據(jù)進(jìn)行過濾,過濾后的數(shù)據(jù)mapping到基因組上,如下圖,mapping的結(jié)果指標(biāo)包括Reads在基因組結(jié)構(gòu)(大部分位于外顯子上面)及染色體的分布。

2. 將mapping后的結(jié)果進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化以后,篩選出兩種羊的960個(gè)差異基因,對(duì)差異基因進(jìn)行了功能分類(GO分析)和信號(hào)通路分類(Pathway分析),挑選出了463個(gè)差異基因與肌肉生長(zhǎng)和發(fā)育相關(guān)的條目,比如骨骼肌組織的發(fā)育、肌細(xì)胞分化、代謝通路和檸檬循環(huán)等發(fā)現(xiàn),有很多與肌肉生長(zhǎng)和發(fā)育相關(guān)的差異基因。

3. 接著,對(duì)于挑選出來的463個(gè)差異基因進(jìn)行了Gene-Act-Net和Co-Expression的分析,鎖定了處于核心地位的9個(gè)目的基因,分別是CBS、CCND,、HMOX1、ZBTB16、MGST3、SCARB1、SMAD3、NMNAT3和SDHC。

4. 文章的最后,作者對(duì)這9個(gè)基因進(jìn)行了qPCR的驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)與測(cè)序的結(jié)果是一致的。說明這9個(gè)基因在肌肉的生長(zhǎng)和發(fā)育中起著重要的作用,也可能是引起肉質(zhì)鮮美的原因之一。

本篇文章第一次建立了QHMM和STH兩種羊的轉(zhuǎn)錄組圖譜,進(jìn)行了深入的數(shù)據(jù)分析,通過功能分析、通路分析以及共表達(dá)分析鎖定了與表型相關(guān)的9個(gè)基因并進(jìn)行了驗(yàn)證,解釋了QHMM肉質(zhì)鮮美的原因,為下一步基因敲除等深入的研究提供了理論依據(jù)。